豬細小病毒PCR檢測試劑盒廠(chǎng)家

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
L-精氨酸SNAT1/SLC38A1 (D9L2P) Rabbit mAbBoc-1-氨基環(huán)戊烷羧酸

L-精氨酸鹽酸鹽DIDO1 Antibody氟甲

DL-精氨酸RanGAP1 (D2T7T) Rabbit mAb2-(三酰)吡咯

L-纈氨酸NCAM (CD56) Antibody三氟化-二甲絡(luò )合物

L-異亮氨酸(標準品)NEDD4 (C5F5) Rabbit mAb1-(2-甲氧基)哌

L-異亮氨酸Notch1 (D1E11) XP® Rabbit mAb二氟溴酸

L-蘇氨酸CDK10 (D8Z7Z) Rabbit mAb氨基甲酰

DL-蘇氨酸Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) Antibody1,1,1-三三氟烷

L-氨酸Tuberin/TSC2 Antibody五氟烷

L-天冬酰;L-天冬酰一水  Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571) Antibody2-氨基-3,5-二溴吡啶

L-甲硫氨酸(標準品)Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) Antibody全氟己基烷

L-甲硫氨酸Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) Antibody1-叔丁基-

L-胱氨酸HIF-1α (D1S7W) XP® Rabbit mAb3,5-二甲基哌啶

L-胱氨酸鹽酸鹽HIF-1α (D1S7W) XP® Rabbit mAb4,5-二甲基噻唑

L-半胱氨酸Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254) Antibody氨基-羥基磺酰

L-半胱氨酸(標準品)Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) (5B12) Rabbit mAb2,3,4,5-四甲氧

L-半胱氨酸鹽酸鹽，一水Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) (5B12) Rabbit mAb1,5-二-戊酮

DL-半胱氨酸CDC37 (V297) Antibody2,5-二甲氧基

鈣調素依賴(lài)性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA試劑盒SLC24A5  可溶性載質(zhì)轉運蛋白SLC24A5100 ul

鈣調素(CAM)ELISA試劑盒Slc26a5  Slc26a520 ul

鈣調酸酶(CaN)ELISA試劑盒SLC6A19  鉀依賴(lài)鈉鈣交換蛋白6100 ul

鈣調蛋白依賴(lài)性蛋白激酶激酶(CaMKK)ELISA試劑盒SLC16A3/MCT-4  MCT420 ul

富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒Smac/DIABLO  線(xiàn)粒體促凋亡蛋白100 ul

復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)ELISA試劑盒SLC33A1  酰輔酶A轉運蛋白120 ul

脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒SLC34A2  酸鈉協(xié)同轉運蛋白100 ul

縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)ELISA試劑盒SMN1  運動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白120 ul

封閉蛋白4(CLDN4)ELISA試劑盒Slit2/Slil3  神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3100 ul
豬細小病毒PCR檢測試劑盒廠(chǎng)家表皮生長(cháng)因子抗體（小鼠）N-Acetyl-L-tyrosine中文名：乙酰酪氨酸別名：分子式：C11H134

表皮生長(cháng)因子抗體（大鼠）4-Acetylbiphenyl中文名：4-乙?；?lián)苯別名：分子式：C14H12O

豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體N-Acetyl-m-toluidine中文名：N-乙酰間甲別名：分子式：C9H11

表皮生長(cháng)因子受體III型突變體抗體Allopuril中文名：別嘌醇別名：分子式：C5H4N4O

eIF4E結合蛋白抗體Adipic dihydrazide中文名：己二酸二酰肼別名：分子式：C6H14N4O2
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。