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總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:轉錄調節蛋白BACH2抗體GAP43 神經(jīng)生長(cháng)相關(guān)蛋白43炭疽桿菌致死因子LF抗體phospho-GAP43(Ser41) 磷酸化神經(jīng)生長(cháng)相關(guān)蛋白43抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
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特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) | 總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 |
規格 | 48T、96T |
貨號 | LZ-S63812 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠葡萄糖調節蛋白78(GRP78)ELISA試劑盒 銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)銀杏內酯C;Ginkgolide C
小鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)葉酸;Folic acid
小鼠破傷風(fēng)(Tetanus)抗體ELISA試劑盒 金黃色葡萄球菌金黃亞種銀杏內酯B;Ginkgolide B
小鼠破骨分化因子(ODF)ELISA試劑盒 谷氨酸棒狀桿菌(黃色短桿菌)異鉤藤堿;Isorhychophylli
小鼠蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒 拜氏梭菌銀杏內酯A;Ginkgolide A
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA試劑盒 馬鏈球菌獸疫亞種野百合堿;Monocrotaline
小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒 壞死梭桿菌壞死亞種鹽酸育亨賓;Yohimbine hydr
小鼠皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒 Ohtaekwangia koreensis巖白菜素;Bengenin
總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒黏液HID-AB染色液Celastrol;雷公藤紅素馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液(pH2.5)Celastrol;雷公藤紅素脯氨酸(proline)含量比色法定量檢測試劑盒花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液(pH2.5)Celecoxib;塞來(lái)昔布脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液(pH1.0)Celecoxib;塞來(lái)昔布脯氨酸肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法定量檢測試劑盒花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液(pH1.0)Celecoxib;塞來(lái)昔布脯氨酸肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量檢測試劑盒花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液-A液(pH2.5)Cephalexin (monohydrate);頭孢氨芐 脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測試劑盒花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液-A液(pH1.0)Cephalexin (monohydrate);頭孢氨芐 輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒花生四烯酸(AA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
阿利新藍染色液(pH2.5,)Cephalexin (monohydrate);頭孢氨芐 輔酶Q含量比色法定量檢測試劑盒互生蛋白γ2(SNTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。