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TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:HCV-Core/FITC 熒光標記型肝炎病-C區抗體IgG硝 CPHCV-HCBP1/ACY-3 /FITC 熒光標記型肝炎病核心蛋白結合蛋白-1抗體IgG硝 GRHCV-NS1/FITC 熒光標記型肝炎病-NS1抗體IgG AR, ≥85 wt. % in H2OHCV-NS3/FITC 熒光標記型肝炎病-NS3抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒 | TSTA ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028564 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 沒(méi)食子丁香油 顯微鏡用2-丁乙酯 98%
抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 沒(méi)食子檸檬 97%乙酯 98%
抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)試劑盒 沒(méi)食子酯檸檬 ≥96%,FCC反-3-己烯乙酯 98%
抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)試劑盒 沒(méi)食子酯肉桂 CP,98%呋喃 98%
抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒 沒(méi)食子辛酯肉桂 standard for GC,>99.5% (GC) 呋喃 ≥98%, FCC, FG
抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒 沒(méi)食子乙酯肉桂 AR,99%呋喃 natural, ≥98%, FG
抗絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒 美伐他汀肉桂 分析標準品檸檬 97%
抗絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒 美格魯特肉桂 98%檸檬 97%, FCC, Kosher
抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)試劑盒 美決明子素肉桂 分析標準品,>99.5%(GC)香葉 98%
抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)試劑盒 美商陸肉桂 ≥99.0%, FG香葉 97%
抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 蒙花肉桂 天然, ≥99%, FCC香葉 Standard for GC, ≥99.0% (GC)
抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 迷迭香香茅 85%,FCC乙香葉酯 96%
抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)試劑盒 農香茅 96%乙香葉酯 90%,天然, FCC, Kosher
抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)試劑盒 米那普侖鹽鹽肉桂 98%香葉 97%
抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)試劑盒 米托拉肉桂 分析標準品,>99%(GC)香葉酯 85%
抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)試劑盒 蜜二糖正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)香葉酯 85%,FCC, Kosher
TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動(dòng)物組織、細胞caspase-3活性。測定原理基于Caspase-3特異水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide(Ac-DEVD-pNA),釋放硝基pNA。游離硝基pNA呈黃色在405nm具有大吸收峰,用普通可見(jiàn)光分光光度比色方法測定。根據pNA標準管吸光度OD值和標準曲線(xiàn),計算來(lái)自底物肽釋放的pNA濃度,得到Caspase-3水解活性。
Caspase-3是凋亡過(guò)程中主要的終末剪切酶,因而也是研究多的caspase,它激活pro-caspase-2,6,7,9等,特異水解多種凋亡關(guān)鍵蛋白如PARP,介導細胞核染色質(zhì)固縮、凋亡小體生成、核DNA斷裂。
運輸及保存:試劑常溫運輸。到達后按要求儲存,1年內穩定。
所需儀器:酶標儀與96孔酶標板;或可見(jiàn)光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。
工作波長(cháng):大吸收波長(cháng)405nm,如不具備也可在400~450nm范圍內測定,但靈敏度略降。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。