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SSC土壤蔗糖酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:棲土曲霉細胞COLLAGEN II蛋白表達比色法定量檢測試劑盒綠原CAS:327-97-9細胞COLLAGEN II蛋白表達熒光定量檢測試劑盒氣相RNase清除劑COLLAGEN II蛋白表達西方雜交分析試劑盒成團腸桿菌COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng):SSC土壤蔗糖酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:咨詢(xún)
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01835S
產(chǎn)品分類(lèi):離子系列
商品介紹:
測定意義 S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收,其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機質(zhì)、氮、磷含量,微生物數量及土壤呼吸強度密切關(guān),是評價(jià)土壤肥力的重要指標。 測定原理: S-SC催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。 自備用品: 可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
蛋白激酶D2(PKD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 AR,99.0%己內酰 99%
蛋白激酶N1(PKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰溶液 蛋白組學(xué)級鄰二苯 Standard for GC,>99.9%(GC)
蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 Standard for GC,≥99.8% (GC)鄰二苯 for HPLC,99%
蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 分析標準品鄰二苯 98%
蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 超純級,99.9%鄰二苯 光譜純,99%
蛋白聚糖(PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 for electrophoresis, ≥99%鄰二苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:
蛋白酪氨激酶(PTK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁硫 99%鄰二苯標準溶液 0.099mg/ml,體:異辛烷
蛋白酪氨磷酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙硫 98%鄰二苯 CP,97%
蛋白磷酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-辛硫 98%鄰二苯 99%
蛋白磷酶1調控亞1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉四氫噻吩 99%中1,2-二苯標樣 濃度范圍:1034±18ug/ml,分析標準品
絲氨1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉皂素 BR,10~25%鄰二苯 分析標準品
絲氨12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉皂素 Sapogenin 20-35 % Standard for GC,≥99.5%
3抗體(PR3Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉 AR,≥99.5% AR
激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐 PT CP
蛋白C抑制劑(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐 99.99% metals basis ACS
蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐無(wú)水四鈉 anhydrous, ≥99% 分析標準品,≥99.6%
SSC土壤蔗糖酶測試盒可見(jiàn)分光光度法三氯 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二鈉純度標準物質(zhì) 99.96%TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子α
氯化亞銅 AR,97%乙基汞標準溶液 75.3×10-6TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子β
硫銅,五水 99.99% metals basis環(huán)氧氯烷標準溶液 997.8mg/L,溶劑:二氯Col IV (Mouse Collagen Type IV ) ELISA KIT 小鼠Ⅳ型膠原
硫銅,五水 培養級, ≥98%檸檬黃標準溶液0.50mg/mL,溶劑:水HK(Mouse Hexokinase) ELISA KIT 小鼠己糖激
鈣 SU熒蒽標準溶液 10~100μg/mL,基體:甲PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA KIT 小鼠酮脫氫E1
鈣 98%吡氟禾草靈標準溶液 0.101mg/mlPGE2 ELISA Kit(mouse) 小鼠前列腺E2
式碳銅 AR,54-57% Cu basis氟硅唑標準溶液 1.00mg/mlGSK(Mouse glycogen synthase kinase) ELISA KIT 小鼠糖原合成激
氧化銅 AR,99%仲丁威標準溶液 1.00mg/mlCXCL16(Mouse CXC-chemokine ligand 16) ELISA KIT 小鼠CXC趨化因子配體16
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。