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還原糖含量測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:1124-11-4標準品石蠟切片組織INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒108-55-4戊二酐載玻片細胞INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒122-31-61,1,3,3-四乙氧基丙烷冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒葫蘆巴堿CAS:535-83-1石蠟切片組織INSULIN 蛋白表達NBT顯色光
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商品介紹:
測定意義
還原糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中。植物體內的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見(jiàn)的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。
測定原理:
加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物,在540nm有特征吸收峰;在一定的濃度范圍內,還原糖含量與540nm吸光度成線(xiàn)性關(guān)系,根據標準曲線(xiàn),即可求出樣品中還原糖的量。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 分類(lèi) | 貨號 |
還原糖含量測試盒微量法 | 100管/48樣 | 海藻糖系列 | LZ-01737S |
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
豬γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒 n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB氟菌唑 分析標準品,99%
豬端粒酶(TE)檢測試劑盒n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB立枯磷 分析標準品,98%
豬端粒酶(TE)檢測試劑盒對-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨酯鹽鹽 BR滅多威 分析標準品,99%
豬促生長(cháng)激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒對-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷肌氨叔丁酯鹽鹽 97%滅多威標準溶液 100μg/ml,u=3%,體:
豬促生長(cháng)激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒對-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷DL-絲氨酯鹽鹽 98%滅多威標準溶液 10μg/ml,u=6%
豬促卵泡素(FSH)檢測試劑盒對-N-乙酰-α-D-氨葡萄糖苷Ramage 鏈接劑 98%噻磺隆 分析標準品,98%
豬促卵泡素(FSH)檢測試劑盒對-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷N-叔丁氧羰肌氨 98%三環(huán)唑 分析標準品,99.3%
豬Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測試劑盒對-N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.8mmol/g三環(huán)唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:
豬Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測試劑盒復合酶穩定劑AESSieber 酰樹(shù)脂 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB三環(huán)唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:
豬表皮生長(cháng)因子(EGF)檢測試劑盒肽酶胰泌素 ≥97% (HPLC)殺蟲(chóng)單 分析標準品
豬表皮生長(cháng)因子(EGF)檢測試劑盒肽酶促胰液素 ≥97% (HPLC)戊唑 分析標準品,99%
豬白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒 還原酶 25 ≥97% (HPLC)綠草定 分析標準品
豬白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒 還原酶 28 ≥97% (HPLC)三十 分析標準品,98%
豬白介素6(IL-6)檢測試劑盒 過(guò)氧化物酶 14 ≥97% (HPLC)氟樂(lè )靈 分析標準品,97%
豬白介素6(IL-6)檢測試劑盒 過(guò)氧化物酶Substance P Fragment 1-7 ≥97% (HPLC)氟樂(lè )靈標準溶液 100μg/ml,u=3%
豬白介素4(IL-4)檢測試劑盒風(fēng)味酶三(芐氧羰)-L-精氨 98%氟樂(lè )靈標準溶液 10μg/ml,u=5%
還原糖含量測試盒微量法十二烷基吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧基熒光二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)Anti-EDG2/LPA1 溶血磷脂受體蛋白1抗體
硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000,無(wú)DNA/RND/蛋白6-羧基熒光二乙酯 95%Anti-EDG4/LPA2 溶血磷脂受體蛋白2抗體
三磷脫氧鳥(niǎo)苷鈉鹽 98%5-羧基熒光琥珀酰亞酯 90%Anti-EDG7/LPA3 溶血磷脂受體蛋白3抗體
三磷脫氧鳥(niǎo)苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧基熒光 95%Anti-EDG6/SLP4 內皮的分化蛋白6抗體
N-癸?;?N-甲基葡糖 生化試劑級,BC5(6)-羧基熒光琥珀酰亞酯 96%Anti-Lpin1 protein Lpin1 抗體
N-癸?;?N-甲基葡糖 高純級6-羧基熒光琥珀酰亞酯 90%Anti-Lpin1 protein Lpin1 抗體
糖原 ≥90% 5- 羧基熒光二乙酯 95%Anti-LPL/PLASTIN2 脂蛋白脂抗體
乙酰 98%異硫熒光(異構體I) 90%Anti-LPLUNC1 鼻咽癌癌基因抗體