FFA游離脂肪酸含量測試盒測植物組織微量法

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商品介紹：

測定意義

FFA既是脂肪水解的產(chǎn)物，又是脂肪合成的底物。FFA的濃度與脂類(lèi)代謝、糖代謝、內分泌功能有關(guān)，也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。

測定原理：

在弱酸性條件下，FFA與銅鹽反應生成銅皂，在715nm處有特征吸收峰，在一定范圍內游離脂肪酸含量與顯色程度呈線(xiàn)性關(guān)系。

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)檢測試劑盒焦油紫染色液(0.5%)偏硅鈉，五水 95%三鈉 97%

大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒磷脂鐵蘇木素(FeH)染色液零水偏硅鈉 SiO2, 44-47% 丁二酐 AR,98%

大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)偏硅鈉，九水 AR丁二 AR,99.5%

大鼠游離脂肪(FFA)檢測試劑盒神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)偏硅鈉，九水 CP氫氧化鈉 AR,96%

大鼠游離脂肪(FFA)檢測試劑盒核仁組成區嗜銀蛋白染色液(AgNOR Stain)偏硅鈉，九水 98%，用于植物培養氫氧化鈉 GR,97%,片狀

大鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)檢測試劑盒蘇丹Ⅳ染色液吖啶橙 電泳級三 AR,99.0%

大鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)檢測試劑盒蘇丹Ⅲ酒精飽和溶液吖啶黃素 Cl,13.3-15.8% 三 測序

大鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒蘇丹IV酒精飽和溶液親合素 12 U/mg 三 for HPLC, ≥99.5% (GC)

大鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒蘇丹Ⅳ染色液-A液瓊脂糖 低熔點(diǎn)，適用于分離小的核片段三 for LC-MS, ≥99.5%

大鼠葉(FA)檢測試劑盒蘇丹Ⅲ染色液牛血清白蛋白，組分 V 分子生物學(xué)級三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)

大鼠葉(FA)檢測試劑盒油紅O染色液()正戊 98%硫代乙 AR,90.0%

大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)檢測試劑盒油紅O染色液()阿利新藍8GX Dye-content,≥65%1，1，1-三氟 97%

大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)檢測試劑盒油紅O異飽和液 3-8 TIU/mg三乙四溶液 1M 四溶液

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)檢測試劑盒改良油紅O染色液3-氨-9-乙咔唑  95%3-巰-1,2- 95%

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)檢測試劑盒改良油紅O染色液腺苷-5′-二磷二鈉鹽 95%3-巰-1,2- 97%,用于培養

大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固受體(GR)檢測試劑盒糊精水溶液(1%)烯酰溶液 蛋白組學(xué)級蔗糖 GCS, ≥99.5% (GC)
FFA游離脂肪酸含量測試盒測植物組織微量法四基錫 97%基鋰 1.7M in THFNKB(Human Neurokinins B) ELISA Kit  神經(jīng)激肽B

十一 98%（基硅烷）甲基化鋰 0.56 M in hexanesDyn(Human dynorphin) ELISA Kit  強啡肽

尿 99%基鋁 2.0 M 甲溶液ENK(Human enkephalin) ELISA Kit  腦啡肽

δ-戊內酯 98%基鋁 2.0 M 正己烷溶液P Gamma(Human Peptide Gamma) ELISA Kit  γ肽

乙烯(2-氯乙基) 98%柱層層析硅膠 60目以上 280umCNP(Human C -type natriuretic peptide) ELISA Kit  C型鈉尿肽

1-乙烯基咪唑 99%柱層層析硅膠 40-80目 180-450umOrexin A(Human Orexin A) ELISA Kit  阿立新A

鄰香蘭 99%柱層層析硅膠 80-100目 150-180umNP-Y(Human neuropeptide Y) ELISA Kit  神經(jīng)肽Y

伍德沃德氏試劑K 98%柱層層析硅膠 80-120目 120-180umBGP/Gehrelin(Human brain-gut peptides) Elisa kit  腦腸肽

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。