酸性蛋白酶測試盒微量法

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產(chǎn)品名稱(chēng)：酸性蛋白酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01623S

產(chǎn)品分類(lèi)：糖酵解系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)檢測試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)衣康 AR,99.8%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒性磷酶染色液(硝鉛法)乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)曲 99%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒β-半乳糖苷酶染色試劑盒曙紅Y(水溶) AR,80%乙環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測試劑盒氨肽酶染色液(同時(shí)偶聯(lián)法)EDTA二鈉鈷 AR環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測試劑盒色素氧化酶染色液(對苯二銨法)乙二四乙鐵鈉 植物培養級氟化，二水 CP

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒色素氧化酶染色液(聯(lián)苯法)氟羅里硅土 60-100 目氟化，無(wú)水 AR，粉末

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 AR,96%氟化，無(wú)水 GR，粉末

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 Standard for GC, ≥98% (GC)鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測試劑盒性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 分析標準品，≥99.0% (GC)硝銀 99.99% metals basis

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒 性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 98%溴代異烷 CP

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒 ATPase染色液(鈣鈷法)正十六烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴代苯 96%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒 葡萄糖-6-磷酶染色液(鉛法)正十六烷 AR,98%三溴化磷 CP,98.0%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒 乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷  >99.0% (GC) AR，≥99.5%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷 分析標準品，≥99.5% (GC) CP，≥99.0%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 standard for GC，≥99.5% (GC) GR，≥99.8%

大鼠β羥丁(βOHB)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 AR,95.0% PT
酸性蛋白酶測試盒微量法四氟鋰 99.9% metals basis煙酰 ≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光標記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體（）IgG

無(wú)水高氯鋰 99.9% metals basis煙酰  用于和昆蟲(chóng)培養，≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光標記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體（大鼠，小鼠）IgG

無(wú)水高氯鋰 99.99% metals basisD-泛 98%Anti-Amph/FITC  熒光標記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

硫鋰 99.99% metals basis核黃 98%Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光標記腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

硫鋰 ACS, 99.0%醋A USP/EPAnti-AMPK alpha 2/FITC   熒光標記兔抗、大、小鼠腺苷單磷活化蛋白激α2抗體IgG

硫鋰 AR, 99.0% 醋A 培養級Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光標記磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

高氯鋰 三水合物 AR,99%檸檬鈉，二水  AR,99.0%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

無(wú)水氯化鋰 ACS reagent, ≥99%DL-α- 96%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。