Product Center
轉氫酶1測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:159453-24-4CBZ-硫苯基-L-半胱氨卵母細胞清理液63223-86-9標準品(種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)培養生長(cháng)因子(20倍)27208-80-6標準品卵母細胞核成熟苔紅素(orcein)熒光染色分析試劑盒CAS:89-83-8體外受精(in vitro fertilization IVF)細胞培養
相關(guān)文章
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 分類(lèi) | 貨號 |
轉氫酶1測試盒微量法 | 50管/24樣 | 氧化磷酸化系列 | LZ-01565S |
商品介紹:
測定意義
TH位于線(xiàn)粒體的內膜上,又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化,調節線(xiàn)粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱(chēng)為T(mén)H-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
測定原理:
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來(lái)計算TH-2活性。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
小鼠轉化生長(cháng)因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒日本羽毛H-35一次性刀片2,3,5-三苯 98%化鋯 98%
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測試劑盒日本羽毛N-35一次性刀片2-氟-5-氧苯 95% 化鋯 ≥99.9% metals basis
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測試劑盒日本羽毛C-35一次性刀片噻吩-2-頻哪酯 98%化鋯 ≥99.99% metals basis
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測試劑盒日本羽毛S-22一次性刀片1-噻蒽 95%2,4-二 98%
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測試劑盒萊卡石蠟(熔點(diǎn)56-58度)2-(四唑-5-)苯 95%二氧化鋯 AR,99.0%
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 萊卡石蠟(熔點(diǎn)58-60度) 98%4-乙酰苯 98%
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 20片裝塑料晾片板5-巰-1-四唑 98%3-乙酰苯 96%
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測試劑盒免疫組化濕盒四氮唑 98%2-氨-5-溴-6-吡啶 97%
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測試劑盒免疫組化濕盒2--5-(三氟)苯 96%3-氨-6-溴吡啶 97%
小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)檢測試劑盒載玻片染色缸長(cháng)方形4-羥苯 97%2-氨-5-氟吡啶 97%
小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)檢測試劑盒載玻片染色缸立式吡啶-3- 97%3-氨-5-溴-2-吡啶 97%
小鼠己糖激酶(HK)檢測試劑盒載玻片染色缸臥式吡啶-4- 94%2-氨-3-溴-5-吡啶 97%
小鼠己糖激酶(HK)檢測試劑盒載玻片染色缸 圓形(三氟)三硅烷 96%2-氨-3-溴-5-氟吡啶 97%
小鼠脫氫酶E1(PDH E1) 檢測試劑盒塑料染色架2- 97%2-溴苯肼鹽鹽 98%
小鼠脫氫酶E1(PDH E1) 檢測試劑盒塑料染色缸2-乙酯 97%3-溴苯肼鹽鹽 98%
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒24片裝染色缸組(12個(gè)/組,含兩個(gè)染色架)間苯二酰 99%3,5-雙(三氟)苯肼鹽鹽 98%
轉氫酶1測試盒微量法碳乙烯酯 98.0%二氯四鈀 Pd ≥43.0%Anti-KGFR/FGFR2/FITC 熒光標記角質(zhì)形成生長(cháng)因子受體/成纖維生長(cháng)因子受體2抗體IgG
碳乙烯酯 99%海藻鈉 CP,粘度200±20mpa.sAnti-FGFR3/FITC 熒光標記成纖維生長(cháng)因子受體3抗體IgG
碳甲乙酯 98%氯鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%Anti-FGFR4/FITC 熒光標記成纖維生長(cháng)因子受體4抗體IgG
碳烯酯 99%二氯二鈀 Pd ≥50% Anti-FGF-BP/FITC 熒光標記抗纖維生長(cháng)因子結合蛋白抗體IgG
戊二二乙酯 99%三氯化金水溶液 Au 23.5~23.8%Anti-fgl2/FITC 熒光標記凝血原抗體IgG
己二二乙酯 AR,99.5%氯鉑 98%ANti-FHIT/FITC 熒光標記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG
4-基 97%海綿鈀 99.95% metals basisAnti-Fibulin 1/FITC 熒光標記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG
1,3-酮二羧 97%海綿鈀 99.99%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC 熒光標記抗磷化脆性組三聯(lián)體抗體IgG
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。