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轉氫酶2測試盒紫外分光光度法公司*的商品:小鼠雜交瘤細胞(抗人促紅細胞生成素);BF-11精子膜功能低滲膨脹法(HOST)檢測試劑盒78432-77-6標準品精子DNA吖啶橙(acridine orange)熒光檢測試劑盒麥芽糖CAS:6363-53-7精子形態(tài)肖爾(shorr)染色試劑盒柯里拉京CAS:23094-69-1精液粒性白細胞染色試劑盒
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng):轉氫酶2測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規格:100管/96樣
檢測方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01568S
產(chǎn)品分類(lèi):氧化磷酸化系列
商品介紹:
測定意義 TH位于線(xiàn)粒體的內膜上,又稱(chēng)為線(xiàn)粒體復合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化,調節線(xiàn)粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱(chēng)為T(mén)H-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。 測定原理: NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來(lái)計算TH-2活性。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-十二烷噻吩 95%2,6-二苯肼鹽鹽 98%
小鼠抗單核抗體(AMA)檢測試劑盒蓋玻片 三苯膦醋鈀 Pd 14.2%2,6-二氟吡啶-3- 95%
小鼠抗單核抗體(AMA)檢測試劑盒蓋玻片 1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%3,4-二苯肼鹽鹽 97%
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒血蓋片雙(乙)化鈀(II) Pd 41.0%2-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒圓蓋片 雙(二苯膦) 98%3-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒圓蓋片 1,2-雙(二苯膦)乙烷 98%6-氟吡啶-3- 96%
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒圓蓋片 1,5-雙(二苯膦)戊烷 97%2-氟吡啶-3- 97%
小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測試劑盒圓蓋片 1,6-雙(二苯膦)己烷 97%2-羥-5-氟吡啶 97%
小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測試劑盒圓蓋片 1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%2-氟-5-羥吡啶 95%
小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒圓蓋片 2-溴-3-辛噻吩 97%3-氟-5-羥吡啶 97%
小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒圓蓋片 3-溴噻吩 97%3-氟-2-羥吡啶 97%
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒圓蓋片 2-溴-3-噻吩 99%2-氟-3-(三氟)苯 98%
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒包埋盒框1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%2-氟-3-羥吡啶 97%
小鼠游離脂肪(FFA)檢測試劑盒包埋盒框雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%4-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠游離脂肪(FFA)檢測試劑盒包埋盒框[1,3-雙(二苯膦)烷]二化鈀 Pd 18%4-羧苯肼鹽鹽 98%
小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)檢測試劑盒黃色包埋盒2-溴芴 97%2-肼苯鹽鹽 98%
轉氫酶2測試盒紫外分光光度法碳鈉,十水 99.99% metals basisγ-六六六標準溶液99.4mg/L,溶劑:異辛烷Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG
碳鈉,十水 99.997% metals basisγ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC 熒光標記兔抗小鼠、牛、豬磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG
碳鈉,十水 ACSγ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=5%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC 熒光標記ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體IgG
磷氫二鈉,十二水 AR,99%水質(zhì)鋇標樣 濃度范圍:0.834(mg/L),分析標準品Anti-ATRN/FITC 熒光標記吸引抗體IgG
磷氫二鈉,十二水 GR,99%聯(lián)標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC 熒光標記自分泌運動(dòng)因子抗體IgG
亞硫 AR鄰二甲丁芐酯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠失調癥蛋白1抗體IgG
亞硫 ACS標準溶液 506ug/ml,溶劑:甲Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化失調癥蛋白1抗體IgG
AR,97.0%(劇品)標準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳Anti-AU5 tag/FITC 熒光標記AU5 tag標簽抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。