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DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:7440-57-5金絲過(guò)氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
26607-51-2CBZ-D-內切核酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA試劑盒FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]紫外線(xiàn)處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:811

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

分類(lèi)

貨號

DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒微量法

100管/48樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01464S

商品介紹:

測定意義

二氫黃酮醇還原酶是類(lèi)黃酮合成途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟器官的色澤及其營(yíng)養品質(zhì)方面起著(zhù)重要作用。

測定原理:

二氫黃酮醇還原酶作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素,可與xiang草醛縮合形成紅色化合物,在500nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

研缽、低溫離心機、震蕩儀、氮吹儀、可見(jiàn)分光光度計、1mL玻璃比色皿、水浴鍋、無(wú)水乙醇、乙酸乙酯。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

尿蛋白(UP)檢測試劑盒大豆異黃N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺鈉鹽  99.5%L-亮氨乙酯鹽鹽 99%

尿蛋白(UP)檢測試劑盒梔子羥乙磺鈉 98%L-亮氨酯鹽鹽 98%

低分子質(zhì)量蛋白7/β型體9(LMP7/PSMB9)檢測試劑盒硬脂對羥苯鈉 CP,98%4'-氧苯 99%

低分子質(zhì)量蛋白7/β型體9(LMP7/PSMB9)檢測試劑盒去斑蝥素對羥苯鈉 99%對 96%

α2巨球蛋白(α2-MG)檢測試劑盒KFYN-2-羥乙哌-N'-2-乙磺  99%香豆靈酯 98%

α2巨球蛋白(α2-MG)檢測試劑盒新魯米諾 98%4--2-氧戊 98%

損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒次3-(N-啉)磺鈉 99.5%(T)6-硝吲唑 98%

損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒印N,N′-亞雙烯酰 CP,97%4-吡啶-4-苯  98%

水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒滇N,N′-亞雙烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)4-氧苯 98%

水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒苯酰烏頭原N,N′-亞雙烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)苯 98%

水通道蛋白4(AQP-4)檢測試劑盒苯酰新烏頭原 嗎啉乙磺,一水 分子生物學(xué)級, ≥99% (T)苯 99%

水通道蛋白4(AQP-4)檢測試劑盒苯酰次烏頭原3-(N-啉)磺 99%L-苯氨乙酯鹽鹽 98%

水通道蛋白3(AQP-3)檢測試劑盒烏頭原嗎啉乙磺鈉鹽 99%2-羥喹喔啉 99%

水通道蛋白3(AQP-3)檢測試劑盒新烏頭原6-氧喹啉 96%?;敲撗跄?98%

水通道蛋白2(AQP-2)檢測試劑盒次烏頭原3--2-苯并噻唑腙鹽鹽,水合 98%4-叔丁芐 99%

水通道蛋白2(AQP-2)檢測試劑盒粗莖酚試劑 AR,98.0%2-氨苯叔丁酯 97%
DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒微量法D-谷氨酰

L-(-)-α-芐

L-苯氨酰

L-谷氨酰

L-天門(mén)冬酰

N-(2-羥乙)乙二

N-(3-氨)-1,4-丁二

N-(4-氨苯)乙酰

N-(4-氧亞芐)苯

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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