Product Center
TPS總蛋白SELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:E.coli O139/Gold 膠體金離子標記抗志賀大腸桿菌O139抗體IgG二 農殘級,≥99.9%,含50-150ppm戊烯穩定劑E.coli O157/Gold 膠體金離子標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG二 超干級,H2O≤0.004% ,含50-150ppm戊烯穩定劑E.coli O157/Biotin 生物標記抗大腸埃希氏
產(chǎn)品分類(lèi)
相關(guān)文章
標本要求:
1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | TPS總蛋白SELISA試劑盒 |
英文名稱(chēng) | TPS ELISA Kit |
產(chǎn)品規格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028514 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒白綿馬素AA3-氨-2-惡唑烷 分析標準品土貝母苷 分析標準品,>95%
CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒白綿馬素AP抗壞血鈣 分析標準品高銨 AR
CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒白皮杉阿特拉津 分析標準品,99%大黃酚 97%
CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒白屈菜紅1-氨-5-萘酚 97%大黃素 ≥90% (HPLC)
肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 白屈菜4-雄烯-11β--3,17-二大黃 分析標準品,≥98%
肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 白術(shù)內酯Ⅰ2,2-雙[4-(4-氨苯氧)苯]烷 98%大黃 98%
黏膜地址素黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒白術(shù)內酯Ⅱ3-溴肉桂 98%達旦黃 CP
黏膜地址素黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒白術(shù)內酯III1,4-二(三硅烷)苯 96%烯縮水甘油酯 98%
β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒白頭翁素二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩定劑, 95%亞硫氫 AR
β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒白頭翁皂苷A二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚(HQ)穩定劑, 98%乙 99%
可溶性CD38(sCD38)試劑盒白頭翁皂苷B苯磺 98%乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)
可溶性CD38(sCD38)試劑盒白頭翁皂苷B4正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)冰乙 AR,99.5%
可溶性CD21(CR2/sCD21)試劑盒 白頭翁皂苷DN-丁二乙 99%反式 GR,99.0%(劇品)
可溶性CD21(CR2/sCD21)試劑盒 白鮮雙酚A三雙烯酯 試劑級正丁 >99.5%(GC)
可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒白楊素1-芐哌 97%正丁 ACS, ≥99.4%
可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒白楊素-7-葡萄糖苷3-溴 分析標準品,用于環(huán)境分析乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)
TPS總蛋白SELISA試劑盒細胞存活率檢測試劑盒是通過(guò)檢測細胞膜的完整性來(lái)檢測細胞的存活率。通常情況下細胞膜喪失即可認為細胞研究死亡,本試劑盒中染料不能使正常健康保持完整細胞膜的細胞染色,而可以使細胞膜不完整的細胞染色,通過(guò)顯微鏡下直接計數拍照后計數,就可以對細胞存活率進(jìn)行精確的定量。
儲存條件:2-8℃避光保存。
有效期:一年。