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植物花色苷測試盒(可見(jiàn)分光光度法)的銷(xiāo)售產(chǎn)品:微管(microtubules)熒光染色試劑盒10次前脂肪分化培養小鼠糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒,粘著(zhù)斑(vinculin)熒光染色試劑盒10次卵巢上皮培養小鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒,驅動(dòng)(kinesin)型ATP活性連續反應光譜法定量檢測試劑盒20次間充質(zhì)干培養小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒,
產(chǎn)品分類(lèi)
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中文名稱(chēng):植物花色苷測試盒(可見(jiàn)分光光度法)
英文名稱(chēng):
產(chǎn)品規格:50管/48樣
產(chǎn)品貨號:LZ-01X8379
發(fā)貨周期:1~3天
商品介紹:
測定意義: 花色苷是一類(lèi)易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類(lèi)化合物?;ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中,使其呈現由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。 測定原理: 采用pH示差法測定花色苷含量,當pH為1.0時(shí)花色苷在530nm處有大吸收峰,而當pH為4.5時(shí),花色苷轉變?yōu)闊o(wú)色查爾酮形式,在530處無(wú)吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類(lèi)物質(zhì)對檢測結果的干擾。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。 |
實(shí)驗報告:
一、分離與培養:
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長(cháng)至覆蓋培養板底部2/3面積時(shí),將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
PVRL1 Protein Rat 重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (His 標簽)
active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit 0.5mgactive Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原
C1QBP重組小鼠 HABP1 / C1QBP 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽)
SIAE重組人 sialate O-acetylesterase / SIAE 蛋白 (His 標簽) Protein
NA重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)an酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein
Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A
SPINK4重組人 SPINK4 蛋白 (His 標簽) Protein
NRBF2 Protein Human 重組人 NRBF2 / Nuclear receptor binding factor 2 蛋白 (His & GST 標簽)
ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白 (Fc 標簽)
Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A
NRBF2 Protein Human 重組人 NRBF2 / Nuclear receptor binding factor 2 蛋白 (His & GST 標簽)
NA重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)an酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein
ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白 (Fc 標簽)
SPINK4重組人 SPINK4 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR2 Protein Mouse 重組小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)
GLI1(GLI-Kruppel family member 1 0.5mgGLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游轉錄因子Gli1蛋白抗原
CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽) Protein
SULT1A3 Protein Human 重組人 SULT1A3 蛋白 (His 標簽)
植物花色苷測試盒(可見(jiàn)分光光度法)Chicken IgM/RBITC 羅丹明標記雞IgM 0.3ml
Laminin 1+2 英文名稱(chēng): 層粘連蛋白1+2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Dnmt1 DNA甲基轉移酶1抗體 規格 0.1ml
AP12(Mouse apelin 12) ELISA Kit 小鼠apelin 12Multi-class antibodies規格: 48T
T-2毒素檢測試劑盒 96孔/盒 奶、奶粉、煉乳等
Anti-CK7/FITC 熒光素標記細胞角蛋白7抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì )影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì )導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(cháng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會(huì )增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來(lái)配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(cháng)短根據細胞的類(lèi)型和細胞的密度等實(shí)驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時(shí)即可,白細胞需要培養較長(cháng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。