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產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品名稱(chēng):永生化晶狀體上皮細胞
英文簡(jiǎn)稱(chēng):SRA01/04細胞
貨號:LZ-X969974
規格:T25
生長(cháng)特性:貼壁
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價(jià),產(chǎn)品貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。
凍存培養基:
凍存細胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動(dòng)物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案:
以下實(shí)驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來(lái)。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動(dòng)細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細胞種類(lèi)。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應不時(shí)輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
實(shí)驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè)
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細胞計數板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
實(shí)驗報告:
一、分離與培養:
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無(wú)顯著(zhù)影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
如果有細菌或真菌污染,會(huì )嚴重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測,時(shí)間過(guò)長(cháng)可能會(huì )導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
如果細胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì )消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀(guān)察時(shí),盡量縮短觀(guān)察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
用于流式細胞儀檢測時(shí),如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時(shí)出現了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細胞,并且通過(guò)調整相關(guān)設置和參數也無(wú)法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細胞。
需自備PBS。
本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒
銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉移活性比色法定量檢測試劑盒
尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)水解活性比色法定量檢測試劑盒
鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試劑盒
鋁染色液(Lillie鋁試劑法)3,5-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸A磷脂皮爾斯(Pearse)染色試劑盒
亮綠染色液(1%)3,5-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸A硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒
亮綠染色液(2%)3,5-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸A氯霉素乙?;D移酶(CAT)報告基因活性同位素薄層色譜(TLC)檢測試劑盒
亮綠SF染色液(1%)Diclofenac (Sodium);雙氯芬酸鈉氯霉素乙?;D移酶(CAT)報告基因活性同位素定量檢測試劑盒
詹納斯綠B染色液(0.2%)Diclofenac (Sodium);雙氯芬酸鈉氯霉素乙?;D移酶(CAT)報告基因活性熒光薄層色譜(TLC)檢測試劑盒
詹納斯綠B染色液(0.5%)Diclofenac (Sodium);雙氯芬酸鈉氯霉素乙?;D移酶(CAT)報告基因活性熒光定量檢測試劑盒
線(xiàn)粒體染色液(Altmann法)Diethylstilbestrol;己烯雌酚絡(luò )氨酸磷酸酶(TP)活性比色法定量檢測試劑盒
甲基藍水溶液(Methyl blue,1%)Diethylstilbestrol;己烯雌酚絡(luò )氨酸磷酸酶(TP)活性熒光定量檢測試劑盒
苯酚水溶液(5%)Diethylstilbestrol;己烯雌酚鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
番紅O乙溶液(0.5%)DTE;二硫赤蘚糖 鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒
番紅O染色液(0.1%)DTE;二硫赤蘚糖 免疫熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒(無(wú)一抗和二抗)
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