Product Center
NR硝酸還原酶測試盒微量法公司*的商品:13726-85-7BOC-L-動(dòng)物細胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒豬血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒哪家好植物組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒7789-77-7磷氫鈣動(dòng)物細胞/組織線(xiàn)粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試劑盒澤瀉醇ACAS:19885-10-0植物組織線(xiàn)粒體超氧
相關(guān)文章
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng):NR硝酸還原酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格:100管/96樣
檢測方法:微量法
產(chǎn)品貨號:LZ-01478S
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測定意義 NR( EC 1.7.1.3)廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。 測定原理 NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;NADH在 340 nm 有最大吸收峰,通過(guò)測定NADH減少速率來(lái)表示NR活性。 需自備的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤藤甙元 C氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%
淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤吻綠硫亞鐵,七水 AR2-溴異丁乙酯 98%
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒光甘草寧硫亞鐵,七水 99.99% metals basis 分析標準品,≥99.0% (HPLC)
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒皮脂硫鎂,七水 AR,99.0% 98%
混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)檢測試劑盒桂二萜硫鎂,七水 GR,99.5%氫 CP,99%
混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)檢測試劑盒果藥烯無(wú)水硫鎂 CPL- 99%
過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒過(guò)氧麥角甾 莫能霉素鈉 97%L- ACS, ≥99.5%
過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒海膽靈丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG
類(lèi)似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒海B芐酯 96%L- 藥用級
類(lèi)似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒荷花山桂花糖 A4-異酯 98%唑靈 分析標準品
類(lèi)似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒荷茗草醌環(huán)己異酯 98%唑靈 95%
類(lèi)似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒衡州,綠麥隆 分析標準品5-氮胞苷 98%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤綠麥隆標準溶液 100μg/ml,u=4%2’-脫氧鳥(niǎo)苷 99%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤乙綠麥隆標準溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脫氧胞苷 98%
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒胡桐素 E3,4-二苯異酯 97%A棕櫚酯 170 USP units /g
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒槲皮素-3-D-木糖甙2,4-二苯氧乙 97%DL-α-酚 96%
NR硝酸還原酶測試盒微量法E選擇素抗體α-蒎烯 Aluminum oxide, active
大腸桿菌耐熱性腸素抗體α-乳香 D-Tartaric acid hydrate
泛素激活酶E1抗體α-石竹烯 Indole
表皮生長(cháng)因子受體抗體α-,細辛(標準品) Lithium sulfate
Ets轉錄因子家族ets1抗體α-香附(標準品) Sodium oleate
早期B淋巴因子1抗體α-常春藤皂苷(標準品) Tetramethylammonium chloride
內皮素受體A抗體β,β-二烯酰阿卡寧(標準品) 1-Octanesulfonic acid, sodium salt
表皮生長(cháng)因子受體抗體β-桉葉(標準品) Calcium acetate, monohydrate
表皮生長(cháng)因子受體抗體β-谷甾 Calcium phosphate, tribasic
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。