MFO多功能氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

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商品介紹：

測定意義

多功能氧化酶又稱(chēng)混合功能氧化酶，可產(chǎn)生降解反應，可使原化學(xué)物質(zhì)變?yōu)榈投镜幕驘o(wú)毒的物質(zhì)從體內排出；還可產(chǎn)生激活反應，可使原化學(xué)物質(zhì)轉化為具有親電子性質(zhì)，導致毒性增強，成為致突變物或終致癌物。近年來(lái)對混合功能氧化酶系與外源性化學(xué)物質(zhì)相互作用的深入研究，對于從分子生物學(xué)水平上進(jìn)一步了解外源性化學(xué)物質(zhì)的毒作用具有重要意義。

測定原理：

MFO催化對硝基苯甲醚產(chǎn)生對硝基ben酚，在405nm下有特征吸光值。

自備用品：

分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

假定蛋白LOC677340 檢測試劑盒二氫愈創(chuàng )木脂異酯  97%2,4-二苯  98%

假定蛋白LOC677340 檢測試劑盒二萜酯 98%（劇品）2-巰苯并噁唑 98%

假定蛋白LOC433328 檢測試劑盒二氧馬錢(qián)苷酯苯酯 98%直接紅80 AR

假定蛋白LOC433328 檢測試劑盒二乙-(+)-松脂酯二 Standard for GC，>99.8%（T)間乙 98%

髓樣分化因子初次應答因88(MYD88)檢測試劑盒二乙長(cháng)葉九里香內酯二酯二 AR,99.5%辛二 99%

髓樣分化因子初次應答因88(MYD88)檢測試劑盒二乙丁香樹(shù)脂酯二 CP,98%2,2,6,6-四哌啶-1-氧 98%

干擾素活化因205(Ifi205)檢測試劑盒二乙松屬素酯二 分析標準品5-氟 99%

干擾素活化因205(Ifi205)檢測試劑盒番石榴二疊氮磷二苯酯  97% 二酰 98%

組織相容性2-K1-K 區(H2-K1)檢測試劑盒反式-異扁柏脂素疊氮三硅烷 93%氟硅銨 CP

組織相容性2-K1-K 區(H2-K1)檢測試劑盒蜂蜜曲菌素3- 98%六氟鈦，水溶液 50%水溶液

白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)檢測試劑盒覆盆子異磺酰酯 98%2-溴間二苯 97%

白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)檢測試劑盒橄欖樹(shù)脂素三聚 99%溴乙芐酯 96%

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)檢測試劑盒高根二1,3-二氨胍鹽鹽 97%溴乙 CP,98.0%

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)檢測試劑盒高良姜萜內酯氫鈉 95%溴乙 AR,98.5%(GC)

假定蛋白LOC677168 檢測試劑盒根皮含柘樹(shù)咕噸 D二鈉 96%溴乙 分析標準品

假定蛋白LOC677168 檢測試劑盒根皮含柘樹(shù)咕噸 L氫鈉 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)
MFO多功能氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法EYA4蛋白抗體Clematichinenoside C Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30

血清反應因子輔助蛋白1抗體Clematiunicinoside E Magnesium acetate, tetrahydrate

吞噬運動(dòng)蛋白2抗體Clematomandshurica saponin ... Sodium phosphate, monobasic, monohydrate

紅膜條帶4.1蛋白抗體Corylifol A(標準品) Calcium gluconate, hydrate

磷化紅生成素受體抗體Crassicauline A（標準品） N-Dodecyl-b-maltoside

轉錄調節因子E2F7抗體Crovatin Aminourea hydrochloride

膠質(zhì)谷氨運載蛋白4抗體Croverin Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml

erbB3結合蛋白1抗體D(十)-(標準品) Acetamide

烯酰水合酶1抗體D-(-)-奎寧（標準品） 1-Naphthylacetamide

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。